NIPT стандарт панел

3 700 000 сўм

Ноинвазивний пренатал тести NIPT “стандарт панел” ҳомилада учраши мумкин бўлган трисомия 21 хромосома (Даун синдроми), трисомия 18 хромосома (Эдвардс синдроми), трисомия 13 хромосома (Патау синдроми), жинсий анеуплоидиялар ҳавфини аниқлаш учун қўлланилади. Ҳомила жинсига қараб, хулоса моносомия X (Тернер синдроми) ва трисомия X (XXX синдроми)- ҳавфини аёл жинси учун кўрсатади; дисомия X (Клайнфелтер синдроми) ва дисомия Y (Якобс синдроми)- ҳавфини ҳомиланинг эркак жинси учун кўрсатади. Тайёрланиши: 8 иш куни.