NIPT standart panel

3 700 000 UZS

Noinvazivniy prenatal testi NIPT “standart panel” homilada uchrashi mumkin boʻlgan trisomiya 21 xromosoma (Daun sindromi), trisomiya 18 xromosoma (Edvards sindromi), trisomiya 13 xromosoma (Patau sindromi), jinsiy aneuploidiyalar havfini aniqlash uchun qoʻllaniladi. Homila jinsiga qarab, xulosa monosomiya X (Terner sindromi) va trisomiya X (XXX sindromi)- havfini ayol jinsi uchun koʻrsatadi; disomiya X (Klaynfelter sindromi) va disomiya Y (Yakobs sindromi)- havfini homilaning erkak jinsi uchun koʻrsatadi. Tayyorlanishi: 8 ish kuni.