NIPT кенгайтирилган панел

5 500 000 сўм

Ушбу текширув орқали ҳомилада қуйидаги аномалиялар аниқланади: трисомия 21 хромосома (Даун синдроми), трисомия 18 хромосома (Эдвардс синдроми), трисомия 13 хромосома (Патау синдром), жинсий анеуплоидиялар; микроделесия синдромлари: микроделесия 22q11.2 (ДиДжорджи синдроми), микроделесия 1p36 (1p36 синдроми), микроделесия 15q11-13 (Ангелман/ Прадера-Вилли синдроми), микроделесия 4p16.3 (Вольф-Хиршхорн синдроми), микроделесия 5p15 (мушук йиғиси синдроми); ҳомиладор аёлнинг генида аутосомиал ретсессив касалликларни ташишлик ҳолати кузатилганда: CFTR, PAH, GALT, GJB2, SLC26A4, TPP1, ATP7B, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1, PMM2, SLC26A2, USH2A, SMARCAL1, ALDOB. Тайёрланиши: 10 иш куни.