NIPT базовий панел

3 050 000 сўм

Тайёрланиши: 8 иш куни. Ноинвазивний пренатал тести NIPT “базовий панел” ҳомилада учраши мумкин бўлган трисомия 21 хромосома (Даун синдроми), трисомия 18 хромосома (Эдвардс синдроми),трисомия 13 хромосома (Патау синдроми) ҳавфини аниқлаш учун қўлланилади. Тадқиқод учун материал: ҳомиладор аёл веноз қони. Текширувдан ўтиш учун ҳомила 10 ҳафталик бўлиши керак. Анализ топширишга келганда, аёл 10 ҳафталикни билдирувчи УЗИ натижаси билан, паспорт копияси ва йўлланма қоғоз билан келиши керак. Тадқиқод қачон ўтказилмайди: -Ҳомиладорлик муддати 10 ҳафтадан кичик бўлганда. -Ҳомиладор аёлда онкологик касаллиги мавжуд бўлганда. -Охирги 3 ойда қон қуйиш, анамнезда органлар трансплантацияси учраса. -Ҳомиладор аёл кариотипида ўзгариш мавжуд бўлса.